Humira®

DCI : adalimumab

Utilisation approuvée pour :

Maladie de Crohn (modérée-grave)
Colite ulcéreuse (modérée-grave)

Type/Classe

Produit biologique d’origine

Méthode d’administration

Injection sous-cutanée

Approbation par Santé Canada

2004

Conservation

Réfrigérer entre 2 et 8°C dans l’emballage original jusqu’au moment de son administration; ne pas congeler; protéger de la lumière; les seringues doivent être utilisées dans les 14 jours suivant leur premier retour à température ambiante, sinon elles doivent être jetées.

Utilisation chez les personnes plus âgées (65+)

Peut être utilisé; veuillez consulter votre médecin.

Indication relative à la grossesse

Aucun schéma de malformations congénitales majeures n’a été observé; les nourrissons peuvent présenter un risque accru d’infection.

Indication relative à l’allaitement

Les avantages de l’allaitement pour le développement et la santé doivent être pris en compte, de même que le besoin clinique de la mère pour l’adalimumab et tout effet indésirable potentiel de l’adalimumab ou de l’affection maternelle sous-jacente sur l’enfant allaité.

Indications pédiatrique

Autorisé chez les adolescents de 13 à 17 ans pesant ≥ 40 kg atteints d’une maladie de Crohn gravement active et les enfants ≥ 5 ans atteints d’une colite ulcéreuse modérément à gravement active.

En savoir plus

Consulter la monographie de produit de Humira®.